
برغم أن لسعات النحل تكون خفيفة في معظم الحالات، إلا أنها قد تسبب مضاعفات لدى البعض. لذلك من المهم تعلم…
دائمًا ما تحدث متلازمة هورنر نتيجة مرض آخر يعاني منه المريض. من أكثر الأعراض المميزة لهذه المتلازمة هي أن حدقة العين على الجانب المصاب من الوجه تتقلص وتكون أصغر من حدقة العين الأخرى.
إن متلازمة هورنر هي عبارة عن اضطراب غير شائع يُعرف باسم الشلل السمبثاوي لحدقة العين، حيث تتأثر أعصاب العين والوجه. بسبب هذه المتلازمة، يتقلص حجم حدقة العين في الجانب المصاب من الوجه. وبالمثل، يتدلى الجفن ويقل التعرق في هذا الجانب.
تحدث متلازمة هورنر دائمًا كنتيجة لمرض أساسي آخر. نذكر هنا بعض المشاكل الصحية الأكثر شيوعًا والتي تتطور عادةً لتصيب المريض بمتلازمة هورنر:
في حالات معينة، قد لا يتمكن الأطباء من العثور على المرض الأساسي المتسبب في هذه المتلازمة. وفي هذه الحالة يكون من الصعب علاج هذه المشكلة، لأن علاج السبب الأساسي هو ما يساعد في استعادة الوظائف العصبية إلى طبيعتها.
اكتشف أيضًا:
يجب أن تضع في اعتبارك أن متلازمة هورنر يمكن أن تصيب الأشخاص في أي عمر. بالإضافة إلى ذلك، وكما أوضحنا سابقًا، فهذه المتلازمة ليست من الأمراض الشائعة على الإطلاق.
إن السبب الرئيسي لهذه المتلازمة يكون له علاقة بالألياف العصبية في العين، والتي يتم عرقلة وظائفها الطبيعية.
لفهم الأسباب وراء حدوث هذه المتلازمة، عليك أن تنظر في طريقة عمل سلسلة الألياف العصبية. مثل الألياف المسئولة عن: التعرق، وحدقة العين، وبعض العضلات أيضًا حول العينين.
تبدأ هذه الألياف عند جزء من الدماغ يسمى منطقة أسفل المهاد، ثم ينتقل إلى الوجه والعينين. إذا تأثر مسار هذه الألياف العصبية في أي وقت، فإنه يؤدي إلى ظهور متلازمة هورنر.
لا تفوت قراءة هذا المقال:
تغير لون العين – ما الذي يشير إليه؟ وما الأمراض المرتبطة بالظاهرة؟
إن المسار الذي تسلكه هذه الألياف العصبية معقد للغاية. حيث يبدأ من الدماغ، نزولًا عبر الحبل الشوكي، وصعودًا من أسفل القفص الصدري لأعلاه، ثم تستمر في الصعود من خلال الرقبة بجوار الشريان السباتي. ثم تدخل إلى الجمجمة وصولًا إلى داخل العين.
نذكر هنا بعض من الأمور التي قد تتسبب في إلحاق الضرر بهذه الألياف العصبية:
هناك بعض الحالات التي تتطور فيها المتلازمة منذ لحظة الولادة. ويمكن لهذه الإصابة أن تتسبب في نقص اللون والتصبغ في القزحية. على الرغم من أن هذه الحالة (الإصابة بالمتلازمة منذ الولادة بسبب خلقي طبيعي) غير منتشرة، إلا أنها تقريبًا تصيب 1 من كل 6000 طفل عند الولادة.
يمكن تصنيف متلازمة هورنر اعتمادًا على الموقع وسبب الإصابة الأساسي بأربعة طرق مختلفة. لذلك، هناك متلازمة هورنر المركزية، ومتلازمة هورنر ما قبل العقدة العصبية، ومتلازمة هورنر ما بعد العقدة العصبية، ومتلازمة هورنر الخلقية.
تتسبب هذه المتلازمة في تراخي الجفن كواحد من أشهر أعراضها، بالإضافة إلى المشاكل الأخرى التي تحدث في العين بسببها.
يجب أن تضع في اعتبارك أن هذه المتلازمة تؤثر فقط على جانب واحد من الوجه وليس الجانبين. ونذكر هنا بعض من أشهر العلامات والأعراض الأكثر شيوعًا والتي تستخدم في تشخيص هذه الحالة:
ليس من السهل اكتشاف هذه الأعراض. فيمكن أن يتطور الأمر بشكل غير ملحوظ، مما يعقد تشخيص هذه المتلازمة.
اقرأ أيضًا:
في الحالات التي تتطور فيها متلازمة هورنر عند الأطفال، هناك سلسلة من الأعراض المميزة التي يمكنك ملاحظتها. تصبح قزحية العين المصابة أفتح في اللون، خاصة عند الأطفال دون سن السنة.
بالإضافة إلى ذلك، لا يتحول لون الجانب المصاب من وجه الطفل إلى اللون الأحمر. يجب أن يحمر وجه الطفل بشكل طبيعي نتيجة المجهود البدني أو ردود الفعل العاطفية أو نتيجة الحرارة. ومع ذلك، وفي حالة الإصابة بالمتلازمة، فإن هذا الأمر لا يحدث.
يمكن أن يساعد فحص العين الدقيق في تشخيص الإصابة بمتلازمة هورنر.
لتشخيص المتلازمة، يقوم المتخصصون بتقصي بعض الأعراض التالية التي يمكن ملاحظتها من خلال فحص العين:
العلاج كما ذكرنا سابقًا، يعتمد على علاج السبب الأصلي لحدوث هذا الاضطراب. لا يوجد علاج محدد لمتلازمة هورنر. يبدأ الطبيب في وضع خطة العلاج بمجرد تحديد سبب حدوث المتلازمة.
ومن الجدير بالذكر أنه عند الإصابة بهذه المتلازمة، يتدلى الجفن قليلًا. وقد تكون هذه هي أكبر عقبة في حياة المريض اليومية.
لا توجد عادةً مضاعفات لمتلازمة هورنر. وغالبًا ما ترتبط المضاعفات التي يمكن أن تظهر بالسبب الكامن وراء المتلازمة، أو نتيجة للعلاج نفسه.