الدراسة الجينومية الشاملة للسرطان: اكتشاف الأورام قبل ظهورها
إن السرطان مشكلة شائعة في جميع أنحاء العالم. سيعاني ما يقرب من ثلث السكان من ورم خبيث في مرحلة ما من حياتهم. إنه سبب رائد للوفيات، وتحاول الدراسة الجينومية الشاملة للسرطان إيقاف مساره.
هناك عوامل مختلفة تفسر سبب تطور السرطان لدى البشر. سنشرحها لاحقًا، ولكن من المثير للاهتمام الاعتقاد، بطريقة ما، أن تعقد الطبيعة البشرية هو سبب ينتهي بالطفرة والخطأ الخلوي.
يعتقد بعض الفلاسفة والعلماء أن تكون طفرات جينية يؤدي إلى السرطان في الحمض النووي الخاص بنا. كما أنهم يتوقعون حدوث ذلك لأن أجسامنا و الحمض النووي الخاص بنا مفصلان بشكل معقد للغاية.
سبق أن نشرت مجلة الطبيعة مقالات حول هذا االموضوع، إلى جانب صدور أكثر من عشرين مقالة في نفس الوقت.
ذكرت المجموعة القائمة على الدراسة أنهم قاموا بتحليل أكثر من ألفي وخمسمائة شخص يعانون من حوالي أربعين من الأورام المختلفة.
انضم علماء من دول مختلفة إلى الدراسة الجينومية الشاملة للسرطان، والتي تم اعدادها من خلال مشروع الجينوم البشري.
في المجمل، عمل 1300 محترف مع ثلاثة عشر جهاز كمبيوتر عملاق لمعالجة البيانات.
لماذا السرطان موجود؟
نحن نعلم أن السرطان متعدد العوامل. بعبارة أخرى، باستثناء حالات قليلة، لا يمكننا تحديد عامل واحد يولد الأورام الخبيثة.
كانت الدراسة الجينومية الشاملة للسرطان تقوم على هذه الفرضية، وأرادت تسلسل الجينات التي يمكن أن تتطور إلى أورام.
كان العلماء يحاولون اكتشاف كيف تغير الحمض النووي ليبلغ ذروته في العملية غير المنضبطة للنمو غير الطبيعي للخلايا والتكاثر الذي يسببه السرطان.
يمكن أن تنسب الطفرات الجينية إلى ما يقرب من مائة عامل مختلف. من بين العوامل هناك:
- نمط الحياة: التبغ، الكحول، والأنظمة الغذائية غير المتوازنة هي عوامل قابلة للتعديل معروفة بمساهمتها في السرطان. التدخين، على وجه الخصوص، هو واحد من أسوأ العوامل.
- العمر: تمنع الشيخوخة الخلايا من تجنب السرطان، مما يؤدي إلى تكاثر الخلايا غير المنضبط.
- الوراثة: يمكن للأشخاص أن ينقلوا الطفرات الجينية. يمكن للوالدين نقلها إلى أطفالهم.
- الصدفة: يمكن أن يتحول الحمض النووي من أصول غير معروفة. يتم حاليًا تسجيل هذا النوع من الطفرات للصدفة، لكن الحقيقة علميًا أننا لا نعرف. إنها مشكلة أن ما يقرب من 60% من الأورام يتم إنسابه إلى الصدفة.
ننصحك بقراءة:
مشروع الجينوم البشري
تعد الدراسة الجينومية الشاملة للسرطان جزءًا من مشروع الجينوم البشري الذي بدأ في عام 1990. وقد بدأه المجتمع العلمي الدولي لكشف ألغاز الحمض النووي البشري.
كان من المقرر أن ينتهي مشروع الجينوم البشري في عام 2005، ولكنه انتهى قبل ذلك بعامين.
بحلول عام 2003، أبلغوا العالم أنهم قاموا بتشفير المعلومات الوراثية الكاملة للبشر. بفضل هذا التسلسل، كان من الممكن التقدم في الدراسة الجينومية الشاملة للسرطان.
من خلال معرفة كل شيء عن الحمض النووي البشري، يمكننا الآن البحث في الأجزاء التي تغيرت في كل مرض، بما في ذلك السرطان.
قامت كيانات ودول مختلفة بتمويل كلا المشروعين، ولكن هذا لم يمنع نقص الأموال. العديد من الأبحاث الأصغر، المستمدة من الأبحاث الكبيرة، لا تجد التمويل الكافي للمتابعة.
حتى أننا وجدنا مشاكل اقتصادية في أحدث المنشورات التي نعرفها. ذكر نفس الباحثين أنهم لم يكافأوا على القيام بعمل إضافي، ولا يعرفون من أين ستأتي الأموال في المستقبل.
ومع ذلك، وبغض النظر عن هذه الصعوبات، كان مشروع الجينوم البشري خطوة إلى الأمام من أجل:
- معرفة كل شيء عن الحمض النووي الخاص بنا.
- تخزين المعلومات وتبادلها.
- تحسين تقنيات تحليل المعلومات الجينية في الطب.
- مناقشة الجوانب القانونية لهذه المعرفة.
فوائد الدراسة الجينومية الشاملة للسرطان
يعلم العلماء المشاركون أن هذا التقدم مهم، لكنه لن يغير علاج السرطان غدًا.
ستكون فوائد الدراسة الجينومية الشاملة للسرطان طويلة الأمد. على أي حال، لن يكون من الممكن الاستمرار بدون هذه المنشورات.
ستسمح لنا المعلومات الجينية بتخصيص علاجات لكل الشخص. سندخل حقبة علاج الأورام المتفرد، مع الأدوية المصممة خصيصًا للمريض.
سيكون من الممكن أيضًا اكتشاف السرطان المبكر، ربما عن طريق الخزعات السائلة.
بمعنى أنه إذا بدأت الخلايا التي بدأت في التحور بإلقاء الحمض النووي المتغير في مجرى الدم، فسيكون لدينا التقنيات للعثور عليه.
كما هو الحال دائمًا، ستكون هناك أسئلة قانونية، وأسئلة أخلاقية أيضًا. هل يمكن للتأمين الصحي حرمان شخص معروف بأنه حامل لطفرة سرطانية؟
أخيرًا، نحتاج إلى بذل المزيد من الجهد، لكننا قطعنا بالفعل خطوات كبيرة إلى الأمام.
قد نكون أقرب إلى مكافحة السرطان، ومن يدري، حتى التغلب عليه قبل أن يظهر.
قد يثير اهتمامك ...
"تمت مراجعة جميع المصادر المذكورة بعناية شديدة من قبل فريقنا لضمان جودتها وموثوقيتها وتحديثها وصحتها. تم اعتبار الببليوغرافيا لهذه المقالة موثوقة ودقيقة من الناحية الأكاديمية أو العلمية.
- Weinstein, John N., et al. “The cancer genome atlas pan-cancer analysis project.” Nature genetics 45.10 (2013): 1113.
- Aran, Dvir, Marina Sirota, and Atul J. Butte. “Systematic pan-cancer analysis of tumour purity.” Nature communications 6 (2015): 8971.
- Gatto, Francesco, Raphael Ferreira, and Jens Nielsen. “Pan-cancer analysis of the metabolic reaction network.” Metabolic engineering 57 (2020): 51-62.
- Nguyen, Luan, et al. “Pan-cancer landscape of homologous recombination deficiency.” bioRxiv (2020).
