أورام الغدة النخامية: الأسباب والأعراض

4 يونيو، 2020
معظم أورام الغدة النخامية حميدة وبطيئة النمو. تابع القراءة لاكتشاف المزيد.

إن أورام الغدة النخامية هى نمو غير طبيعي للخلايا داخل الغدة النخامية. تلتصق بمنطقة تحت المهاد بخيط من الأعصاب والأوعية الدموية.

معظم أورام الغدة النخامية حميدة وبطيئة النمو. يمكن للأطباء التعرف عليها لأنها إما تبقى داخل الغدة أو في الأنسجة المجاورة. ولهذا السبب لا تنتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم.

يمكن أن تتسبب بعض أورام الغدة النخامية في إنتاج الغدة لهرمونات زائدة. ومع ذلك، يتسبب البعض الآخر في إنتاج الغدد لقليل جدًا من الهرمونات.

أنواع أورام الغدة النخامية

الغدة النخامية داخل الدماغ

تنظم الهرمونات التي تنتجها الغدة النخامية وظائف مهمة للغاية في الجسم.

ترتبط هذه الوظائف بالنمو، التمثيل الغذائي، الاستجابة للضغط،، ووظائف الأعضاء الجنسية من خلال الغدة الدرقية. كما أنها تدعم وظائف الغدد الكظرية، المبيض، والخصيتين.

“تعيش” الغدة النخامية داخل الجهاز العصبي المركزي وتنظم العديد من الوظائف الأساسية لأجسامنا.

أسباب أورام الغدة النخامية غير معروفة. ومع ذلك، يحتوي البعض على مكونات وراثية. وبالتالي، يتم تصنيفها وفقًا لوظائفها:

  • الأورام الوظيفية هى التي تنتج الكثير من الهرمونات وبالتالي يمكن أن تسبب مشاكل مختلفة في الجسم. وتختلف أعراض ذلك اعتمادًا على الهرمون المتأثر.
  • لا تنتج الأورام غير الوظيفية الهرمونات. وبالتالي، فإن أي أعراض ترتبط بشكل مباشر بنموها.

ننصحك بقراءة:

7 إشارات يرسلها جسدك لينبهك إلى وجود مشكلات تتعلق بالغدة الدرقية

أسباب أورام الغدة النخامية

غالبًا لا يكون لأورام الغدة النخامية سببًا واضحًا. في أحيان كثيرة، لا يتم تشخيصها لأن أعراضها تتشابه مع أعراض عديدة لأمراض أخرى أكثر شيوعًا.

ومع ذلك، فإن بعض الأمراض المتعلقة بمستويات الهرمونات غير الطبيعية هى:

  • متلازمة كوشينغ: هؤلاء الأشخاص يعانون من تراكم الدهون على وجوههم وظهورهم وصدورهم. وغالبًا ما يفقدون الوزن في الذراعين والساقين.
  • ضخامة الأطراف: وهو مرض تكون فيه اليدين والقدمين والوجه أكبر من المعتاد.
  • تؤثر الهرمونات الجنسية في الغدة النخامية على هرمون الإستروجين والتستوستيرون. يمكن أن يؤدي ذلك إلى إنتاج الحليب لدى النساء حتى لو لم يكن حوامل أو مرضعات. قد تقلل أيضًا من الرغبة الجنسية.

اكتشف:

الأورام الليفية – 7 علامات تحذيرية لا يجب تجاهلها تشير إلى إصابتك بالحالة

أعراض أورام الغدة النخامية الوظيفية

أعراض أورام الغدة النخامية الوظيفية

تعتمد أعراض الأورام الغددية الوظيفية على إنتاج هرمون معين بكثرة. يمكن أن تكون بعض هذه الهرمونات كالآتي:

برولاكتين

إن الزيادة في هذا الهرمون تسبب تغيرات في الدورة الشهرية، تدفق لبن الثدي بدون رضاعة طبيعية، العجز الجنسي لدى الرجال، الصداع، وفقدان الرؤية.

هرمون كورتيكوتروبين (ACTH)

هناك أعراض مثل زيادة الوزن عندما يكون هناك زيادة في هرمون الكورتيكوتروبين.

أيضًا، قد يكون هناك كتلة في خلف الرقبة، خطوط بنفسجية على الجلد، هشاشة العظام، أو تقلبات المزاج. قد يكون هناك أيضًا عدم انتظام في الدورة الشهرية.

هرمون النمو

يمكن أن يسبب ارتفاع مستويات هرمون النمو أعراضًا مثل النمو المفرط للجسم، أو تنميل في اليدين والأصابع. أيضًا، قد يكون هناك آلام المفاصل والصداع.

هرمون تحفيز الغدة الدرقية (TSH)

سيؤدي زيادة هرمون تحفيز الغدة الدرقية إلى أعراض مثل عدم انتظام ضربات القلب، ارتجاف، فقدان الوزن، صعوبة النوم، والتعرق.

أعراض أورام الغدة غير الوظيفية

تولد هذه الأنواع من الأورام مضاعفات بسبب نموها من خلال عدم التأثير على أي منطقة وظيفية. إنها إما تمارس الضغط على الغدة النخامية أو تتلفها تمامًا.

تمنع أورام الغدة النخامية أيضًا إفراز مستويات كافية من الهرمونات. على سبيل المثال، عندما يكون مستوى هرمون معين منخفضًا جدًا، فلن تعمل الغدة أو العضو الذي يتحكم فيه هذا الهرمون بشكل صحيح.

الأعراض الأكثر شيوعًا لأورام الغدة غير الوظيفية هى:

  • الصداع وفقدان البصر.
  • تساقط شعر الجسم.
  • دورات شهرية أقل تكرارًا أو منعدمة.
  • عند الرجال، قد يكون هناك فقدان لشعر الوجه، العجز الجنسي، ونمو أنسجة الثدي.
  • انخفاض الرغبة الجنسية.
  • تباطؤ النمو والتطور الجنسي لدى الأطفال.

اقرأ أيضًا:

قصور الغدة الدرقية – تغلب على خمول الغدة الدرقية بهذه الأطعمة

علاج أورام الغدة النخامية

بشكل عام، هناك العديد من خيارات العلاج لأورام الغدة النخامية. وهى تنطوي إما على إزالة الورم والسيطرة على نموه و/أو علاج مستويات الهرمونات.

  • Rojas, D. (2017). MANEJO DE LOS TUMORES DE HIPÓFISIS. Revista Médica Clínica Las Condes. https://doi.org/10.1016/j.rmclc.2017.01.008

  • Witte, F. (2005). Trastornos de la hipófisis. In Mente y cerebro. https://doi.org/10.1017/CBO9781107415324.004

  • Nieman, L., & Swearingen, B. (2010). Síndrome De Cushing Y Enfermedad De Cushing. Bioscientifica.

  • García-Guzmán B, Portocarrero-Ortiz L, Dorantes-Argandar AA, Mercado M. HEREDITARY PITUITARY TUMOR SYNDROMES: GENETIC AND CLINICAL ASPECTS. Rev Invest Clin. 2020;72(1):8-18. doi:10.24875/RIC.19003186