علاج جديد يعالج السرطان لدى فتاة تبلغ من العمر 13 عامًا
يبدو الحديث عن علاج يشفي من السرطان معجزة. ومع ذلك ، فقد تقدم العلم كثيرًا بما يكفي لإيجاد طرق بديلة للنُهج التقليدية.
أليسا تثبت ذلك. عولجت هذه الفتاة الإنجليزية البالغة من العمر 13 عامًا بطريقة تستخدم لأول مرة في مرضى السرطان. حتى الآن ، وفقًا لمستشفى جريت أورموند ستريت للأطفال ، فهي خالية من سرطان الدم الليمفاوي الحاد الذي يهدد الحياة.
لا تصدق والدتها أنها انتقلت من كونها ميئوسًا منها إلى تخيلها تعيش حياة طبيعية. وكل ذلك مدعوم بعلاج التعديل الأساسي ، والذي كان موجودًا منذ بضع سنوات فقط بين العلماء.
في نهاية العام الماضي كنا نظن أنه سيكون آخر عيد ميلاد معها. في يناير ، عندما بلغت 13 عامًا ، كل ما فعلته هو البكاء. -كيونا ، والدة أليسا
ما هو مرض أليسا؟
ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد أو ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد هو ورم خبيث في خلايا الدم البيضاء. يتطور بسرعة كبيرة ويمكن أن يكون قاتلاً في غضون بضعة أشهر.
تميل الحالة إلى البدء في نخاع العظام ، حيث تتكاثر الخلايا الليمفاوية (نوع من خلايا الدم البيضاء) بشكل لا يمكن السيطرة عليه. من هناك تنتقل إلى الدم ويصلون إلى أعضاء أخرى ، مما يطيل من تكاثرها المفرط. لذلك ، يمكن العثور على آثار في الكبد والغدد الليمفاوية والطحال وحتى في الجهاز العصبي المركزي.
تشير الإحصاءات إلى أن سرطان الدم هذا أكثر شيوعًا عند الأطفال دون سن 5 سنوات. ومع ذلك ، فإن 60٪ من الحالات يتم تشخيصها عند الرضع.
يُقدر خطر الإصابة بسرطان الدم الليمفاوي الحاد بواحد من كل 1000 ، مع احتمال أعلى بين الإناث منه لدى الذكور. على الرغم من تشخيص الأطفال بشكل أكبر ، إلا أن توقعات سير المرض لديهم أفضل من البالغين.
تم علاج أليسا وفقًا للبروتوكول التقليدي. تلقت العلاج الكيميائي وزرع نخاع العظم. لكن استجابتها كانت ضعيفة ولم يكن هناك احتمال لعلاج المرض.
ظهر العلاج الجديد لشفائها من السرطان كخيار أخير. عرض الباحثون الذين أجروا تجارب مع علاج التحرير الأساسي على أسرتها المشاركة في تجربة إكلينيكية.
كانت هذه هي المرة الأولى التي يتم اختبارها على البشر. قبلت أليسا وكانت النتيجة أكثر من مرضية.
ننصحك بقراءة:
كليا شيرر تتغلب على سرطان الثدي: كيف تم تحديده وعلاجه في الوقت المناسب؟
كيف يعمل هذا العلاج الجديد لعلاج السرطان؟
يعتمد علاج التحرير الأساسي على تكوين حمض الديوكسيريبونوكليك أو الحمض النووي. هنا تكمن المعلومات الجينية التي ترمز إلى ماهيتنا وكيفية عمل أجسادنا.
تمكن العلماء من الوصول إلى هذا الرمز المكون من نيوكليوتيدات. يشكل الجمع بين النيوكليوتيدات المختلفة (التي قد تكون مثل الحروف) تعليمات طبيعية (والتي قد تكون كلمات).
تعديل في الحرف (نوكليوتيد) هو تغيير الكلمة ، وبالتالي تغيير التعليمات التي يتحكم بها الكائن الحي. يقوم علاج التعديل الأساسي بعمل هذه التعليمات حسب الرغبة ، لتوجيه عمليات الخلايا ، وفقًا لما يريد العلماء أن تفعله الخلية.
لكن الأمر ليس سهلًا. تغيير النيوكليوتيدات يتطلب تقنية معينة معقدة.
العلاج الجديد لعلاج سرطان أليسا لم يتشكل في خطوة واحدة ، بل عدة خطوات:
- تبرع شخص واحد بالخلايا الليمفاوية التي تم تعديلها بعلاج التحرير الأساسي حتى لا يهاجمها جسم أليسا.
- تم تعديل هذه الخلايا الليمفاوية المتبرع بها مرة أخرى بحيث لا تهاجم بعضها البعض ، وهو أمر شائع في التبرع بخلايا الدم البيضاء.
- تم استخدام تعديل آخر بحيث تظل الخلايا المتبرع بها غير مرئية للعلاجات المضادة للسرطان.
- أخيرًا ، تم إجراء آخر تعديل للقاعدة بحيث تتمكن الخلايا الليمفاوية المتبرع بها من مهاجمة الخلايا الليمفاوية الخبيثة في أليسا والقضاء عليها.
استعادة جهاز المناعة
بمجرد دخول خلايا المتبرع المعدلة إلى جسم أليسا وتدمير السرطان ، كان لابد من ترتيب عملية زرع نخاع عظمي أخرى للفتاة. وبهذه الطريقة ، تمت استعادة نظام المناعة لديها.
لم تكن العملية سهلة أيضًا. تعرضت أليسا لعدوى شديدة أثناء وجودها في المستشفى لمدة 4 أشهر. استقبلت عددًا قليلاً من الزوار ولم يستطع شقيقها الاقتراب منها ، لأنه كان يذهب إلى المدرسة ويمكن أن يكون حاملاً للجراثيم.
على الرغم من الجهد ، تم تحقيق الشفاء. اليوم ، لا توجد آثار لسرطان الدم في جسم الفتاة ، وعلى الرغم من أنها لا تزال تخضع لفحوصات منتظمة ، فمن المفترض أن العلاج الجديد لعلاج السرطان هو وعد ملموس للعديد من المرضى الآخرين. على وجه الخصوص ، لهؤلاء الأطفال الذين يعانون من نفس المرض والذين لا يستجيبون بشكل جيد للعلاج التقليدي.
ما هو مستقبل علاج التعديل الأساسي؟
نحن لا نبحث فقط عن علاج جديد لعلاج السرطان. يعد علاج التعديل الأساسي حديثًا ويتم إجراء أبحاث مختلفة حول العالم للعثور على التطبيقات السريرية له.
ربما يكون أحد أكثرها صلة بالموضوع هو الذي يستهدف فقر الدم المنجلي. نظرًا لأن هذا المرض يستجيب لسبب فشل وراثي ، فإن تصحيح النيوكليوتيدات المعيبة سيكون علاجيًا.
يمكن أيضًا تصنيع الأدوية الجينية لتلبية احتياجات المريض. قد ينطوي ذلك على إنتاج حبة أو قنينة تتناسب مع الشخص الذي سيتلقاه ، بحيث تعالج مرضه الخاص ، دون آثار ضارة.
يُنظر إليه على أنه مستقبل الطب الشخصي.
في الوقت الحالي ، أفادت مستشفى جريت أورموند ستريت للأطفال أن لديها 10 مرضى آخرين يعانون من حالة مشابهة لحالة أليسا. سيكونون القادمون الذين يتلقون هذا الدواء الجديد.
هذه هي هندسة الخلايا الأكثر تطورًا لدينا حتى الآن وتمهد الطريق لعلاجات جديدة أخرى ومستقبل أفضل للأطفال المرضى في نهاية المطاف.
"تمت مراجعة جميع المصادر المذكورة بعناية شديدة من قبل فريقنا لضمان جودتها وموثوقيتها وتحديثها وصحتها. تم اعتبار الببليوغرافيا لهذه المقالة موثوقة ودقيقة من الناحية الأكاديمية أو العلمية.
- Antoniou, Panagiotis, Annarita Miccio, and Mégane Brusson. “Base and prime editing technologies for blood disorders.” Frontiers in Genome Editing 3 (2021): 618406.
- Lin, Ling, et al. “Complementary base editing approaches for the treatment of sickle cell disease and beta thalassemia.” Blood 134 (2019): 3352.
- Porto, Elizabeth M., et al. “Base editing: advances and therapeutic opportunities.” Nature Reviews Drug Discovery 19.12 (2020): 839-859.
- Sachinidis, Agapios. “High-throughput base editing: a promising technology for precision medicine and drug discovery.” Signal Transduction and Targeted Therapy 6.1 (2021): 1-2.
- Vizcaíno, Martha, et al. “Guía de atención integral para la detección oportuna, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de leucemia linfoide aguda en niños, niñas y adolescentes.” Revista colombiana de cancerología 20.1 (2016): 17-27.
